法洛四联症等先天性心脏病治疗相关事宜
法洛四联症,三尖瓣反流,动脉导管未闭,先天性紫绀型心脏病未治疗在北京阜外医院治疗费用是多少,农村贫困家庭医药费可否减免
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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先天性心脏病如法洛四联症、三尖瓣反流、动脉导管未闭等,给患儿健康带来严重威胁。治疗方法多样,包括手术、药物等,且治疗效果受多种因素影响。 1. 疾病原理:法洛四联症是一种常见的复杂先天性心血管畸形,主要由于胚胎发育异常,包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。三尖瓣反流多因瓣叶、腱索、乳头肌等结构异常。动脉导管未闭是胎儿期动脉导管未正常闭合所致。 2. 症状表现:患儿常有紫绀、呼吸困难、乏力、发育迟缓等。病情严重程度不同,症状表现也有差异。 3. 检查方法:常用的检查有心脏超声、心电图、胸部 X 线等,以明确病变部位和程度。 4. 治疗方式:手术是主要治疗方法,如法洛四联症根治术、动脉导管未闭封堵术等。药物治疗主要用于改善心功能、控制感染等,如地高辛、呋塞米、卡托普利等。 5. 术后护理:包括密切观察生命体征、保持伤口清洁、合理饮食、适当活动等。 6. 康复预后:多数患儿经规范治疗后可恢复良好,但部分可能会有并发症,需长期随访。 先天性心脏病的治疗需要综合考虑多种因素,家长应及时带患儿就医,遵循医生建议进行治疗和护理,以提高患儿的生活质量和预后。
2025-01-09 04:33
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什么是法洛四联症? 法洛四联症(tetralogy of Fallot)是指肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大等联合心脏畸形。是临床上最常见的发绀型先天性心脏病,占先天性心脏病的10%~15%,在发绀型先天性心脏病中占首位,约70%~75%。其发生率约占出生婴儿的3/10 000~6/10 000。本病最早由法国病理学家ArtherFallot于1888年对四联症的四种病理解剖及临床表现做了较完整的描述,故临床上称之为法洛四联症。法洛四联症的诊断仅限于Fallot提出的四种病理解剖:①肺动脉狭窄。②室间隔缺损。③主动脉骑跨。④右心室肥厚。 查看全文»




