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唐氏筛查结果小于截断值正常吗

21.三体综合征

病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):唐氏综合症、神经管缺陷及18三体综合症筛查结果小于截断值,建议动态观察19周1天AFP98.706;FREEBHCG11.223;唐氏综合症风险率1/4219;18三体综合症风险率1/199999;神经管缺陷风险1.67;母龄风险1/1293。请问这正常吗?附件:点击查看大图

  • 回答5

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    任立存 主治医师

    重庆渝都生殖医院

    其他

    内科

    唐氏筛查结果小于截断值一般来说是较好的情况,但仍需综合多方面因素评估,如孕周准确性、孕妇年龄、家族遗传史等。 1. 孕周准确性:孕周计算错误可能影响筛查结果的准确性。 2. 孕妇年龄:年龄较大的孕妇,即使筛查结果小于截断值,胎儿患病风险也可能相对较高。 3. 家族遗传史:若家族中有唐氏综合征或其他染色体疾病患者,需要更谨慎评估。 4. 其他因素:孕妇的健康状况、是否接触过有害物质等也可能对结果产生影响。 5. 后续措施:建议按照医生建议,定期进行产检,如超声检查等,进一步监测胎儿发育情况。 总之,唐氏筛查结果小于截断值虽大多是好的信号,但不能完全排除风险,孕妇应重视后续产检,以便及时发现问题并采取相应措施。

    2025-01-06 01:27
  • 回答4

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    正常的啊,现在患有这些疾病的几率很低,建议24W做四维彩超,进一步做胎儿产前畸形筛查。

    2015-11-22 15:06
  • 回答3

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    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检就可以了。

    2015-11-22 11:14
  • 回答2

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    主要情况,唐氏综合症、神经管缺陷及18三体综合症筛查结果小于截断值您好,如果让您动态观察的话,估计应该是风险高些,请问您的检查结果是什么?

    2015-11-22 05:39
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检就可以了

    2015-11-22 05:07
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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