孩子这种情况可能是眼部肌肉功能异常、神经问题、药物依赖、眼部炎症或先天性结构问题等所致。 1.眼部肌肉功能异常：眼部肌肉无力可能导致眼睛大小变化。常见于重症肌无力，这是一种自身免疫性疾病，乙酰胆碱受体抗体破坏神经肌肉接头处的信号传递。治疗上可能使用新斯的明、溴吡斯的明等药物改善症状。 2.神经问题：支配眼部肌肉的神经受损或功能障碍，如动眼神经麻痹。可由神经炎、脑血管疾病等引起。治疗需针对病因，如营养神经可用甲钴胺、维生素 B₁等。 3.药物依赖：长期用药可能形成依赖，停药后症状反复。此时需重新评估用药方案。 4.眼部炎症：如结膜炎、角膜炎等炎症刺激，影响眼部肌肉功能。需使用抗生素眼药水，如左氧氟沙星滴眼液，或抗病毒眼药水，如阿昔洛韦滴眼液。 5.先天性结构问题：眼部先天结构异常，如睑裂狭小等。可能需要手术矫正。 孩子出现这种情况，建议及时带孩子到正规医院的眼科就诊，进行详细的检查，如眼部肌肉功能检查、神经电生理检查等，以明确病因，采取针对性的治疗措施。同时，要严格遵循医嘱进行治疗和护理。

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。西医药治疗(1)抗胆碱酯酶药：新斯的明，每次15～45mg，每日4～6次；或吡啶斯的明60～150mg，每3～6小时1次。可同时服用阿托品对抗副反应。辅助药物如氯化钾、麻黄素等可加强药效。(2)免疫抑制剂①皮质类固醇：每日或隔日强的松60～70mg口服，症状缓解后可递减至最小的有效剂量。②免疫抑制剂：环磷酰胺200mg／日，分2～3次口服；或硫唑嘌呤50～150mg／日，分2～3次口服。

重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”，医学学名为MyastheniaGravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。治疗重症肌无力通常以扶正生肌为原则。

重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。建议去北京大医院做个全面检查确诊，采取神经组织修复疗法治疗。

你好,补钾,如果低钾血症较重（血清钾低于2.5~3.0mmol/L）或者还有显著的临床表现如心律失常,肌肉瘫痪等,则应及时补钾.补钾最好口服,每天以40~120mmol为宜.