胎儿心室强回声灶,染色体正常还需担心吗
21周时去做采超:妊娠子宫,宫颈长31MM,子宫前壁下段厚度4MM。所见宫壁回声均匀,双附件区未见明显肿块。双顶径51MM,头围191MM,腹围172MM,股骨长径38MM,肱骨长径34MM胎头:胎儿颅骨光环完整脑中线居中,侧脑室未见明显扩张。胎儿心脏:心脏四腔心可见,左右房室大小基本对称,左心室见强回声灶2.0MMX1.3MM,2.0X1.5MM,右心室见强回声灶2.0X1.6MM,心室与两条大动脉连接关系未见明显异常,胎心158次/分。胎儿腹部:胎儿胃泡,双肾。膀胱可见,胃泡大小17MMX9MM,胆襄大小12MMX3MM。羊水:最大深度61MM。胎盘:位于宫体前壁,厚18MM。超声提示:1,胎儿左,右心室强回声灶。2,胎儿脐带绕颈一周。B超如上所示,后来医生说要抽羊水做染色体分析,做了染色体分析后12条都是一对一对的没啥问题。请问下染色体分析正常了就没别的问题了,还是染色体正常只能排除一部分情况,出现右心室强回声灶还会不会出现其他的问题呢?曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:我该怎么治疗呢?
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
-
胎儿心室强回声灶在超声检查中较为常见,染色体分析正常能排除一部分风险,但不能完全确定没有其他问题。心室强回声灶可能与多种因素有关,如心脏结构发育、染色体微缺失、感染等。 1. 心脏结构发育:胎儿心脏仍在发育过程中,强回声灶可能是暂时的结构表现,需后续复查观察其变化。 2. 染色体微缺失:常规染色体分析正常,不排除存在微小染色体片段缺失的可能,必要时可考虑更精准的检测。 3. 感染因素:如病毒感染等,可能影响胎儿心脏发育,出现强回声灶。 4. 其他发育异常:除心脏外,其他器官系统的发育异常也可能伴随心室强回声灶。 5. 遗传因素:家族中有心脏相关疾病的遗传史,也可能增加胎儿出现心脏问题的风险。 总之,染色体正常是一个较好的结果,但仍需密切关注胎儿心室强回声灶的变化,按时进行产检和超声复查,以便及时发现并处理可能出现的问题。
2024-12-26 02:41
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»