肌无力综合征是一种神经肌肉疾病，表现多样。包括肌肉无力特点、受累部位、腱反射变化等。其发病机制复杂，治疗方法也有多种。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
1.症状表现：患者多为 40 岁以上男性，四肢近端及躯干无力，下肢症状更重，短期强迫收缩后肌肉强度增加，连续收缩后明显降低，呈现病态疲劳，眼肌和延髓支配肌肉通常不受累，下肢腱反射常减弱或消失，但运动后可恢复。
2.发病机制：目前认为与自身免疫异常有关，体内产生的抗体影响了神经肌肉接头的正常功能。
3.诊断方法：通过详细的病史询问、体格检查、神经电生理检查等综合判断。
4.治疗方法：常用药物有溴吡斯的明、环磷酰胺、泼尼松等，以改善症状，调节免疫。
5.日常注意：患者应避免过度劳累，适度进行康复训练，保持良好的心态。
肌无力综合征虽然会给患者带来诸多不便，但通过规范的治疗和科学的管理，症状可以得到一定程度的改善，提高生活质量。

肌无力综合征是一组累及胆碱能突触的自身免疫病。表现以肌无力和易疲劳为主，但患肌的分布与重症肌无力不同，以四肢骨骼肌为主，下肢症状终于上肢，常合并膝、踝反射消失，下肢近端骨盆带和躯干肌症状尤为明显，脑神经支配的肌群如眼外肌和咽喉机等较少受累。可有口干、肌痛症状，部分患者有阳痿、便秘、少汗、唾液和泪液减少等自主神经症状。

重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。治疗这病要在医生的指导下用药，新的斯明这药是首选，多喝水，多吃蔬菜水果。祝你健康医生询问：还有什么可以帮你？

氨基糖苷类药物引起肌无力，主要原因是其阻断了神经肌肉接头因此补钙是最佳治疗方法。还有中医中药治疗效果不错