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先天性心脏病共同动脉干,30 岁结婚,相关疑问求解

先天性心脏病

问题描述:请问我是先天性心脏病共同动脉干现在已经30岁了现在想要结婚可是我现在担心我的病我想问一下我的这个病现在要是做手术成功率是多少手术费用需多少钱要是真不能做手术那我的病会对以后的生活有什么样的影响我的寿命怎么样还有以后会遗传吗那遗传的概率是多少.

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    任立存 主治医师

    重庆渝都生殖医院

    其他

    内科

    先天性心脏病共同动脉干是一种较为复杂的心脏畸形。对于患者而言,关心手术成功率、遗传风险、对生活的影响等是常见的。下面将为您详细解答。 1. 疾病原理:共同动脉干是由于胚胎发育过程中心脏大血管的分隔异常导致。主动脉和肺动脉从一个共同的动脉干发出,影响正常的血液循环。 2. 手术成功率:手术成功率受多种因素影响,包括病情严重程度、心脏功能、合并其他畸形、医院和医生的经验等。一般来说,早期诊断和治疗,手术成功率会相对较高。 3. 遗传风险:先天性心脏病有一定的遗传倾向,但并非一定会遗传给下一代。遗传概率难以准确估计,取决于多种遗传因素和环境因素的相互作用。 4. 对生活的影响:可能出现呼吸困难、乏力、心悸等症状,影响日常活动和工作。病情严重时,还可能导致心力衰竭等并发症。 5. 治疗方法:手术是主要的治疗方式,包括修复或重建动脉干和肺动脉的连接等。术后需要长期随访和药物治疗,如地高辛、呋塞米、螺内酯等,以维持心脏功能。 6. 生活注意事项:避免剧烈运动,保持良好的生活习惯,如充足睡眠、均衡饮食、减少精神压力等。 先天性心脏病共同动脉干需要综合评估和治疗,患者应积极配合医生,定期复查,以提高生活质量。

    2024-12-19 18:33
就医问药

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什么是先天性心脏病?   先天性心脏病(congenital heart disease,以下简称先心病)是出生时就存在的心血管结构或功能异常。120个婴儿中有1个有先天性心脏病,大多数先天性心脏病不严重。发病率约占存活婴儿的0.4%~0.8%,未经治疗者,约34%可在生后1个月内死亡。由于复合畸形或病情严重者常在生后早期夭亡,各年龄期所见的先心病病种有所不同。据国内外资料统计,先心病死于新生儿期以大动脉转位为最多,其次是左心发育不良综合征及导管前型主动脉缩窄。各类先心病的发病情况以室间隔缺损最多,其次为动脉导管未闭、法洛四联症和房间隔缺损等。 查看全文»

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