肌性肌无力的发生可能由多种原因引起，包括神经肌肉接头传递障碍、自身免疫因素、遗传因素、药物因素和环境因素等。 1.神经肌肉接头传递障碍：例如重症肌无力，这是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。 2.自身免疫因素：自身免疫系统异常，产生攻击肌肉的抗体，导致肌肉无力。 3.遗传因素：部分肌性肌无力与遗传有关，如先天性肌无力综合征。 4.药物因素：某些药物如青霉胺、氯喹等可能影响神经肌肉的功能，引发肌无力。 5.环境因素：长期暴露于某些化学物质、重金属等环境污染物中，可能增加患病风险。 6.感染因素：病毒或细菌感染，如流感病毒感染，可能诱发肌无力。 7.内分泌疾病：甲状腺功能亢进或减退等内分泌疾病也可能导致肌无力。 总之，肌性肌无力的病因较为复杂。一旦出现相关症状，应及时就医，进行全面的检查和诊断，以明确病因，并采取相应的治疗措施。

你好，神经肌肉接头之间传递障碍重症肌无力，类重症肌无力综合征的病因如肺癌及其他部位恶性肿瘤或伴发其他自身免疫性疾病，如红斑狼疮等。

肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的蹭即突触前膜、突触隙、突触后膜和肌纤维本身的蹭所导致的肌肉无力神经肌肉接头之间传递障碍重症肌无力类重症肌无力综合征的病因如肺癌及其他部位恶性肿瘤或伴发其他自身免疫性疾病如红斑狼疮等可引发此病

肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发.

肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维，本身的病变即突触前膜、突触隙、突触后膜和肌纤维，本身的病变所导致的肌肉无力神经肌肉接头之间传递障碍，重症肌无力类重症肌无力综合征的病因，如肺癌及其他部位恶性肿瘤或伴发，其他自身免疫性疾病如红斑狼疮等可引发此病