- Q:
- A:
遗传性因子XⅢ缺陷症的诊断检查:.实验室检查示凝血时间及部分凝血活酶时间均明显延长，凝血活酶生成障碍。血浆凝血因子Ⅻ活性(FⅫ：C)明显降低，FⅫ浓度也相应...详细 »
- Q:
- A:
遗传性因子V缺陷症的诊断检查：.实验室检查示纯合子凝血时间延长，PT、APTT均延长，均可用吸附血浆纠正，凝血酶时间正常。少数患者可有出血时间延长，可能与血...详细 »
- Q:
- A:
遗传性因子Ⅻ缺陷症的治疗没特殊的方法，本病呈常染色体隐性遗传，男女均可患病，现已有数百例报道。少数患者父母有血缘关系。患者一般无出血症状，手术中或手术后的异...详细 »
- Q:
- A:
遗传性因子Ⅺ缺乏症的诊断根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行，FⅪ：C 测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。因子Ⅺ缺乏必须与其他 PT正常、 ...详细 »
- Q:
- A:
遗传性因子Ⅺ缺乏症的诊断根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行，FⅪ：C 测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。因子Ⅺ缺乏必须与其他 PT正常、 ...详细 »
- Q:
- A:
遗传性因子Ⅻ缺陷症的诊断：本病呈常染色体隐性遗传，男女均可患病，现已有数百例报道。少数患者父母有血缘关系。患者一般无出血症状，手术中或手术后的异常出血也无报...详细 »
- Q:
- A:
遗传性因子Ⅻ缺陷症的诊断：本病呈常染色体隐性遗传，男女均可患病，现已有数百例报道。少数患者父母有血缘关系。患者一般无出血症状，手术中或手术后的异常出血也无报...详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症要做血清学检查、FⅪ的活性检测、抗原检测等检查。详细 »
- Q:
- A:
您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症可通过做血清学检查、FⅪ的活性检测、抗原检测等检查，再根据临床症状、家族史来与HA、HB和血管性血友病、狼疮抗凝物质、获得性FⅪ缺乏...详细 »
- Q:
- A:
诊断1.自幼有出血倾向，多有家族史，符合常染色体隐性遗传规律。2.出血部位以皮肤、黏膜为主，表现为皮肤瘀斑、鼻出血、月经过多、血尿等。3.APTT延长，PT...详细 »
- Q:
- A:
1.实验室检查示纯合子凝血时间延长，PT、APTT均延长，均可用吸附血浆纠正，凝血酶时间正常。少数患者可有出血时间延长，可能与血小板缺乏有关。杂合子患者除F...详细 »
- Q:
- A:
出现这种疾病主要考虑与先天的遗传因素或者基因突变的问题有关，容易影响到后天的器官功能以及生长发育异常的问题。诊断方面可以结合临床症状表现，配合基因学检查以及...详细 »
