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遗传性因子V缺陷症的诊断

遗传性因子V缺陷症的诊断

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    遗传性因子V缺陷症的诊断检查:.实验室检查示纯合子凝血时间延长,PT、APTT均延长,均可用吸附血浆纠正,凝血酶时间正常。少数患者可有出血时间延长,可能与血小板缺乏有关。杂合子患者除FV测定异常外,其他各项检查均正常。确诊需测定FV:C,一般低于0.20,严重者不足0.0l。2.根据病史,临床表现和实验室检查可诊断本病,FV:C测定具有诊断意义。3.本病应与联合FV和FⅧ缺乏症鉴别。获得性因子V抑制物可发生于手术后和用抗生素治疗的患者中。常呈暂时性,但可引起出血症状。在严重肝病和DIC的病例也可发生FV缺乏,也需与遗传性FV缺乏症鉴别。

    2015-07-29 14:33
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周宁 / 主任医师

擅长:甲亢、甲状腺结节、甲亢突眼、甲减、桥本氏病、亚甲炎、甲状腺炎、甲状腺肿大、甲瘤等各类甲状腺疾病的诊治。

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擅长:哮喘、支气管炎、肺气肿、肺心病、慢性咳嗽、支气管扩张、肺炎、肺纤维化等呼吸系统疾病的诊治和危重症的抢救具有独到见解。尤其在呼吸疑难病的诊治方面颇有建树。

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