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回答1
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李希弘 医师
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遗传性因子Ⅺ缺乏症的检查项目主要包括凝血功能检查、基因检测、血常规、出血时间测定、血小板功能检查等。 1.凝血功能检查：通过测定凝血酶原时间（PT）、部分活化凝血活酶时间（APTT）等，评估凝血功能是否异常。 2.基因检测：明确是否存在相关基因突变，以确诊遗传性因子Ⅺ缺乏症。 3.血常规：了解红细胞、白细胞、血小板等的数量和形态，排除其他血液疾病。 4.出血时间测定：判断血管壁和血小板的功能是否正常。 5.血小板功能检查：如血小板聚集试验，评估血小板的聚集能力。 综合上述多种检查，有助于明确诊断遗传性因子Ⅺ缺乏症，并为后续的治疗提供依据。患者应前往正规医院进行检查和治疗。
2024-10-09 05:24
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