- Q:
- A:
你好，人免疫缺陷病毒感染又称艾滋病，HIV为RNA反转录病毒，多为圆形或椭圆形，侵入人体...详细»
- Q:
- A:
获得性免疫缺陷综合征其实就是艾滋病，它的病原体为HIV，HIV属人类反转录病毒中慢病毒亚...详细»
- Q:
- A:
骨髓移植早期并发症包括宿主排斥移植的骨髓，急性GVHD和感染。晚期并发症包括慢性GVHD，长期免疫缺陷和疾病复发。移植分两类骨髓移植是一种相当先进的治疗方法...详细»
- Q:
- A:
常见变异型免疫缺陷病的诊断检查：(1)血清免疫球蛋白含量普遍降低。对各种抗原刺激缺乏免疫应答，血清同族血凝素效价低下。(2)多数患者的外周血B细胞数量大致正...详细»
- Q:
- A:
抗体免疫缺陷病的症状：病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6～9个月内表现正常，1～2岁后开始反复感染。常见病原菌为葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、嗜血流...详细»
- Q:
- A:
为防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品应严重联合免疫缺陷病的治疗可用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。应用骨髓移植进行免疫重建是...详细»
- Q:
- A:
获得性免疫缺陷综合征的心血管损害的病因很多，艾滋病病毒有两型：艾滋病毒1型(HIV-1)和艾滋病毒2型(HIV-2)。AIDS传播有3种途径：1.性接触。2...详细»
- Q:
- A:
普通变异型免疫缺陷病的病因尚不完全清楚，多数学者认为该病为一组病因不同的临床综合征，有以下儿种可能：①Th功能缺陷：多数CVID患者外周血B细胞数量和功能均...详细»
- Q:
- A:
伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的治疗主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗。可给予免疫调节剂胸腺素...详细»
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治疗，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高;如应用HLA不相容的供...详细»
- Q:
- A:
人类免疫缺陷病毒引起的血小板减少性紫癜的诊断需与继发性免疫性血小板减少性紫癜、细胞毒性药物对骨髓的抑制、药物性免疫性血小板减少性紫癜、脾功能亢进、淋巴瘤结核...详细»
- Q:
- A:
联合免疫缺陷病的诊断要点：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实...详细»
- Q:
- A:
新生儿联合免疫缺陷病的病因有的是先天致畸因素引起的如骨髓多能造血干细胞发育不全；有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致如SCID、Wiskott-Aldri...详细»
- Q:
- A:
伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的诊断：典型病例在会走路后不久即出现共济失调，且进行性恶化，为诊断本病的依据;一般在3～6岁以前发生毛细血管扩张，患儿多...详细»
- Q:
- A:
普通变异型免疫缺陷病的症状一般至儿童期或成人期出现。普通变异型免疫缺陷病的表现常见鼻窦炎、肺炎、支气管扩张、蓝氏贾第鞭毛虫感染和恶性贫血。部分患者尚可伴随慢...详细»
- Q:
- A:
新生儿获得性免疫缺陷综合征的病因：1.母-婴垂直感染 新生儿AIDS的发病和孕母有密切关系，因婴儿AIDS中相当一部分是通过母-婴垂直传播而获得。2.母-婴...详细»
- Q:
- A:
联合免疫缺陷病的治疗可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊虫预防），但不能治愈。干细胞移植可作为所有变异型的选择性治疗。用聚乙二醇结合至牛腺苷酸脱氨酶（PEG...详细»
- Q:
- A:
获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的治疗无有效治疗方法，重在预防。获得性免疫缺陷综合征（AIDS）巨细胞病毒感染引起巨细胞视网膜炎者，可用丙氧鸟苷加入生理盐水中...详细»
- Q:
- A:
新生儿获得性免疫缺陷综合征的诊断要点：①肺囊虫性肺炎。②弓形体脑炎或弥散性感染。③慢性隐孢子虫肠炎，超过1个月以上。④慢性皮肤黏膜单纯疱疹，1个月以上。⑤肝...详细»
- Q:
- A:
获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的诊断主要根据病史、高危人群、全身多系统症状和体征反复性多种或1种条件性致病微生物感染结合罕见的Kaposi肉瘤、肺囊虫肺炎等...详细»
- Q:
- A:
妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的病因：由于妊娠期孕妇的免疫功能降低，因此，妊娠期感染艾滋病病毒后，病情发展较为迅速，症状较重。艾滋病病毒可通过胎盘血液循环造成...详细»
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的症状：1、IgG亚类缺陷IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者...详细»
- Q:
- A:
严重联合免疫缺陷病的症状有反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳为等。病儿生长发育障碍。体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体。胸部放射线检查不见婴儿胸...详细»
- Q:
- A:
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的诊断：血清IgM水平下降，IgG水平轻度降低或正常，IgA和IgE可升高，外周血B细胞数量明显增加，而T细胞数量显著减少。本病...详细»
- Q:
- A:
伴高IgM性联免疫缺陷的病因：本病为X-连锁显性遗传，亦可为罕见的常染色体隐性遗传。此症是由于X染色体上CD40L基因缺陷所致。CD40L为在活化的CD4T...详细»
- Q:
- A:
抗体免疫缺陷病的病因：抗体免疫缺陷病的直接表现是免疫球蛋白总量减少，或免疫球蛋白种类不全、或IgG的亚类不全。也可以在总量上不明显减少，但某一种类免疫球蛋白...详细»
- Q:
- A:
人类免疫缺陷病毒引起的血小板减少性紫癜的病因与血小板循环免疫复合物(CIC5)的沉积和抗HIV糖蛋白抗体与血小板膜GPⅡb/Ⅲa的交叉反应有关；有些患者血小...详细»
- Q:
- A:
常见变异型免疫缺陷病的症状表现常见是反复的细菌感染，如急慢性鼻窦炎、中耳炎、咽炎、气管炎和肺炎等，感染常呈慢性发病。消化道和中枢神经系统易受累，易并发多种自...详细»
- Q:
- A:
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的治疗应重视对症治疗。严重出血可输新鲜血小板，但要小心，因有自身抗体增多的趋势。虽然有的病儿在行脾切除术后，血小板增加，出血减轻...详细»
- Q:
- A:
获得性免疫缺陷综合征的心血管损害的治疗：1.抗病毒治疗 用于治疗HIV感染的药物有三大类：核苷类反转录酶(RT)抑制剂、非核苷类RT抑制剂和蛋白酶抑制剂。...详细»
