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先天性结肠狭窄和闭锁
Q:

直肠闭锁的症状

A:

直肠闭锁的症状以呕吐为突出表现,患儿出生后几小时至l~2天内即出现频繁呕吐,量多,大多数病例呕吐物含有胆汁,少数病例呕吐物为陈旧性血性。无正常胎粪排出。或仅...详细»

Q:

先天性结肠狭窄和闭锁的治疗

A:

先天性结肠狭窄和闭锁的治疗,应早期诊断后立即手术治疗,术前准备与小肠闭锁相同,如保温、胃肠减压、纠正脱水和电解质失衡、抗生素及维生素K应用、备血等。手术方案...详细»

Q:

先天性结肠狭窄和闭锁的症状

A:

先天性结肠狭窄和闭锁的症状有48h内无胎粪排出,腹部膨胀、呕吐,呕吐物含有胆汁,并有脱水。也有出生时症状不明显,喂奶后出现低位完全性肠梗阻。有进行性腹胀,个...详细»

Q:

结肠闭锁的诊断

A:

结肠闭锁的诊断:早期直肠癌多无症状,偶有血便史,故难发现。形成结肠闭锁者均已病变至晚期。位置低者指诊可触及,肿块不规则,凹凸不平,质硬,压痛,指套上染血。位...详细»

Q:

结肠闭锁的治疗

A:

结肠闭锁的治疗根据病儿具体情况及病变部位选择手术方式。结肠脾曲近端闭锁可做结肠切除及一期缝合,脾曲远端闭锁作结肠造瘘。有人主张分期手术,先切除扩张的肠管,造...详细»

Q:

直肠闭锁的治疗

A:

直肠闭锁的治疗一般采取手术治疗,要做好术前准备,如注意补充血容量,纠正水、电解质失衡,胃肠减压,给予维生素K和抗生素,以及支持疗法等。十二指肠横段闭锁或狭窄...详细»

Q:

先天性结肠狭窄和闭锁术后有什么要注意的?

A:

术后应将病儿置于保温箱内,保持稳定的温度和湿度,必要时间断给氧;胃肠减压;营养支持;抗感染;促进肠道功能的恢复。详细»

Q:

小孩出生1天没拉屎,说是先天性结肠狭窄和闭锁,这个病能治好吗?手术后多久能好?

A:

可以通过手术治疗,治愈率到底50%-60%。详细»

Q:

先天性十二指肠闭锁要做什么检查?

A:

羊水细胞学检查:当母亲羊水过多,或超声检查高度怀疑胎儿有高位梗阻时,可行羊膜腔穿刺羊水细胞学检查,确定是否合并有染色体畸形存在。 Farber试验:用1%温...详细»

Q:

请问先天性结肠狭窄和闭锁怎么诊断?

A:

结肠闭锁与其他原因引起的低位肠梗阻不易区别,腹部平片可见多数扩张的肠管及液平面,闭锁部近端极度扩张的结肠显示为一巨大的液平面或含气肠襻。详细»

Q:

先天性十二指肠闭锁术后有没有什么后遗症

A:

十二指肠闭锁的病人术后有良好的生活质量,仅有轻微或根本无症状。但是,有研究资料表明,仍可有巨十二指肠、胆汁反流式胃炎的存在。尽管有这些发现,病人通常是无症状...详细»

Q:

怎样预防先天性十二指肠闭锁?

A:

对伴羊水过多的孕妇应警惕先天性畸形发生的可能。羊水穿刺造影和羊水甲胎蛋白、乙酰胆碱酯酶同时升高有助于产前诊断。  勿长期饮用酒精性饮料,戒除烟酒嗜好,勿过度...详细»

Q:

先天性十二指肠闭锁怎样引起的

A:

正常肠道发育过程分3个阶段:①管腔开通阶段,在胚胎初期小肠已形成一个贯通的肠管,②上皮细胞增殖阶段,胚胎5~10周时上皮细胞增生繁殖,使肠腔闭塞,形成暂时充...详细»

Q:

先天性结肠狭窄和闭锁是什么原因

A:

胚胎时期肠道空化不全;胎儿肠系膜血液循环因受损害而发生障碍详细»

Q:

请问先天性结肠狭窄和闭锁应该注意些什么?

A:

少数病儿特别是有短肠者,可能有低蛋白、低钙、磷、镁等,或骨骺核出现较晚、发育迟延等,故治愈后尚应定期随访,及时采取适当措施,保障病儿健康成长。详细»

Q:

先天性十二指肠闭锁预后怎么样?

A:

十二指肠闭锁的病人术后有良好的生活质量,仅有轻微或根本无症状。但是,有研究资料表明,仍可有巨十二指肠、胆汁反流式胃炎的存在。尽管有这些发现,病人通常是无症状...详细»

Q:

先天性十二指肠闭锁一定是遗传的吗?

A:

先天性十二指肠闭锁是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。本病多见于早产儿,其发生率尚无确节统计。十二指闭锁患儿的母亲40~60%有羊水过多...详细»

Q:

请问如何治疗先天性结肠狭窄和闭锁?

A:

应早期诊断后立即手术治疗,术前准备与小肠闭锁相同,如保温、胃肠减压、纠正脱水和电解质失衡、抗生素及维生素K应用、备血等。详细»

Q:

先天性十二指肠闭锁会不会有什么并发症?

A:

由于持续性呕吐,患儿可发生脱水、电解质紊乱,亦常继发吸入性肺炎。详细»

Q:

先天性结肠狭窄和闭锁要做什么检查??

A:

X线检查;腹部平片;灌肠造影;纤维结肠镜或乙状结肠镜检查详细»

Q:

先天性十二指肠闭锁可否用药物控制?

A:

先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。在准备手术的同时积极纠治脱水、电解质及酸碱平衡紊乱,并给予维生素K和抗生素。详细»

Q:

先天性结肠狭窄和闭锁是否会遗传

A:

不会遗传。是胎时期肠道空化不全;胎儿肠系膜血液循环因受损害而发生障碍引起的,孕妇要注意做好产前诊断。详细»

Q:

先天性结肠狭窄和闭锁有什么临床表现?

A:

新生儿在出生后48h内无胎粪排出,腹部膨胀、呕吐,呕吐物含有胆汁,并有脱水。也有出生时症状不明显,喂奶后出现低位完全性肠梗阻。有进行性腹胀,个别病儿生后1~...详细»

Q:

先天性十二指肠闭锁能否根治

A:

十二指肠闭锁的病人术后有良好的生活质量,仅有轻微或根本无症状。但是,有研究资料表明,仍可有巨十二指肠、胆汁反流式胃炎的存在。尽管有这些发现,病人通常是无症状...详细»

Q:

先天性十二指肠闭锁对身体有什么危害?

A:

由于持续性呕吐,患儿可发生脱水、电解质紊乱,亦常继发吸入性肺炎。 肝内胆管扩张:随着生存病例数增加,肝内胆管囊状扩张例数也会增多。临床表现为发热、黄疸、粪便...详细»

Q:

先天性十二指肠闭锁是什么病?

A:

先天性十二指肠闭锁是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。本病多见于早产儿,其发生率尚无确节统计。十二指闭锁患儿的母亲40~60%有羊水过多...详细»

Q:

先天性十二指肠闭锁需要做手术么?术后会复发吗

A:

先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。在准备手术的同时积极纠治脱水、电解质及酸碱平衡紊乱,并给予维生素K和抗生素。十二指肠闭锁的病人术后有良好的生活质量...详细»

Q:

请问先天性结肠狭窄和闭锁已经治好了,有没有什么并发症

A:

有可能结肠闭锁和狭窄常并发肠穿孔或弥漫性腹膜炎。详细»

Q:

先天性十二指肠闭锁会不会癌变?

A:

孕期母亲羊水过多 十二指闭锁患儿的母亲40~60%有羊水过多史。在正常情况下,羊水被胎儿吞咽后,在小肠远端被吸收。肠道的任何梗阻均可导致异常的羊水积聚。...详细»

Q:

怀孕六个月胎儿十二指肠闭锁已经引产了怎么...

A:

你好,男方接触农药化肥有可能会造成精子畸形的,所以有可能会影响胎儿。大人肠道不好一般不会影响怀孕的的。建议你注意休息,增加营养,等身体恢复后,夫妻双方都调整...详细»