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先天性结肠狭窄和闭锁

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先天性结肠狭窄和闭锁遗传与传染

Q: 先天性十二指肠闭锁一定是遗传的吗？: A:
先天性十二指肠闭锁是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。本病多见于早产儿，其发生率尚无确节统计。十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多...详细 »

Q: 先天性结肠狭窄和闭锁是否会遗传: A:
不会遗传。是胎时期肠道空化不全；胎儿肠系膜血液循环因受损害而发生障碍引起的，孕妇要注意做好产前诊断。详细 »

Q: 先天性肛门直肠狭窄会遗传吗: A:
肛门闭锁属于中位畸形,临床常见.由于原始肛发育障碍,未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常,其盲端在尿道球海绵肌边缘,或阴道下端附近,耻骨直肠肌包绕直肠远端....详细 »

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