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染色体异常最新问答
Q:

光敏性癫痫病的特点?

A:

光敏性癫痫病的特点?长沙和谐医院癫痫光敏性癫痫病是一种特殊类型的癫痫,其特点主要体现在发作诱因、症状表现、发病机制以及遗传倾向等方面,以下是详细介绍:公开透...详细 »

Q:

压力大时同源染色体可能“生病”怎么调节

A:

压力大导致同源染色体可能出现异常时,可通过调整生活方式、心理调节、合理饮食、适当运动、药物辅助等方式调节。1. 调整生活方式:保持规律作息,避免熬夜,保证充...详细 »

Q:

18号染色体异常与哪5种罕见病密切相关?

A:

18号染色体异常与爱德华兹综合征、18q缺失综合征、18p缺失综合征、环状18号染色体综合征、18号染色体三体嵌合综合征等罕见病密切相关。1. 爱德华兹综合...详细 »

Q:

为了家人健康,赶紧了解染色体筛查

A:

染色体筛查对家人健康意义重大,其适用情况包括备孕夫妇、有不良孕产史者、生育过染色体异常患儿者、高龄孕妇、家族中有遗传性疾病者等。1. 备孕夫妇:通过染色体筛...详细 »

Q:

对比不同医院,哪里做染色体筛查更靠谱

A:

判断哪里做染色体筛查更靠谱,可从医院资质、设备水平、医生经验、检验流程规范、报告准确性等方面考量。1. 医院资质:具备相关医疗资质认证的医院,在开展染色体筛...详细 »

Q:

压力大时染色体筛查能否发现潜在健康危机

A:

感到压力大时,进行染色体筛查或许能发现潜在健康危机,如染色体数目异常、染色体结构异常、基因突变、遗传疾病风险、免疫系统异常等。1. 染色体数目异常:压力可能...详细 »

Q:

AI与染色体筛查的结合,未来可期

A:

AI与染色体筛查的结合未来可期,体现在提高筛查效率、提升准确性、降低成本、实现数据整合分析、推动个性化医疗等方面。1. 提高筛查效率:AI技术可快速处理大量...详细 »

Q:

如何借助医保规划解决染色体筛查难题

A:

借助医保规划解决染色体筛查难题,可通过了解医保政策、选择定点机构、申请特殊病种、关注报销范围、做好费用记录等方式。1. 了解医保政策:详细掌握当地医保对于染...详细 »

Q:

5个步骤教你做好染色体筛查准备

A:

做好染色体筛查准备,需了解筛查项目、选择合适时间、调整生活方式、准备相关资料、调整心理状态等。1. 了解筛查项目:不同人群适用的染色体筛查项目有差异,应提前...详细 »

Q:

18号染色体异常治疗的新趋势预测

A:

18号染色体异常治疗新趋势包括基因编辑技术、干细胞治疗、精准药物研发、产前诊断与干预、多学科联合治疗等。1. 基因编辑技术:如CRISPR - Cas9等技...详细 »

Q:

老年人也要重视!染色体筛查助力晚年健康

A:

染色体筛查对老年人健康意义重大,可助力发现血液系统疾病、遗传性疾病、肿瘤相关问题、神经系统疾病及评估身体整体遗传状况等。1. 血液系统疾病:部分血液系统疾病...详细 »

Q:

社区支持:让18号染色体异常患者不再孤单

A:

社区可通过组织病友交流活动、提供专业医疗咨询、开展心理辅导、普及疾病知识、提供生活援助等支持18号染色体异常患者。1. 组织病友交流活动:定期举办病友见面会...详细 »

Q:

权威解读:染色体筛查结果怎么看

A:

染色体筛查结果需关注染色体数目、结构、性染色体、嵌合体情况以及异常标记染色体等方面。1. 染色体数目:正常人体细胞染色体数目为46条,若数目增多或减少,可能...详细 »

Q:

如何摆脱18号染色体异常带来的焦虑情绪

A:

摆脱18号染色体异常带来的焦虑情绪,可通过知识学习、心理疏导、社交支持、兴趣培养、药物辅助等方式。1. 知识学习:了解18号染色体异常相关知识,明白病情发展...详细 »

Q:

别让染色体问题影响生活,尽早筛查是关键

A:

染色体问题会引发多种健康问题,如发育迟缓、智力障碍、先天性心脏病、不孕不育、流产等。尽早筛查能及时发现并采取措施。1. 发育迟缓:染色体异常可能导致身体各方...详细 »

Q:

适合18号染色体异常患者的锻炼方式

A:

适合18号染色体异常患者的锻炼方式有散步、瑜伽、游泳、太极拳、亲子游戏等。1. 散步:这是一种较为温和的运动,能增强心肺功能,提高身体耐力,且对关节压力小,...详细 »

Q:

对比传统体检,染色体筛查能发现哪些隐藏疾病

A:

对比传统体检,染色体筛查能发现唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶氏综合征、脆性X综合征、特纳综合征等隐藏疾病。1. 唐氏综合征:由21号染色体异常多一条所致,...详细 »

Q:

AI医疗为18号染色体异常诊断带来新突破

A:

AI医疗在18号染色体异常诊断方面带来诸多突破,如提高诊断准确性、加快诊断速度、实现早期精准筛查、辅助分析复杂数据、推动个性化诊断方案制定等。1. 提高诊断...详细 »

Q:

30 岁剖腹产生育过 21 三体孩子的女性再孕注意事项及检查

A:

你好,一般如果要宝宝钱检查的话,就是婚检就差不多的了,可以做b超看发育是否正常,另外就是抽血看是否有什么遗传病之类的,基本没有太多,都是些常规检查。详细 »

Q:

色盲能否通过针灸和穴位按摩矫正

A:

你好,红绿色盲是一种先天性视力障碍,色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲。是伴X染色体隐性遗传。多半是由于遗传造成的,目前的治疗方法多是靠中医针灸和佩戴色...详细 »

Q:

羊水穿刺正常能否代表胎儿神经系统无异常

A:

你好,根据你的情况,羊水过多可以导致胎儿窒息.我建议你去医院做相关检查如四维彩超,羊水检查,以便了解胎儿是否正常,如果胎儿发育正常,你可以在合适的时候进行剖...详细 »

Q:

老婆左右见红怀孕难,有乙肝病毒影响吗?

A:

你可以去挂有不孕不育专科的医院,做些感染5项,抗精子抗体,抗子宫内膜抗体等免疫性指标你可以去挂有不孕不育专科的医院,做些感染5项,抗精子抗体,抗子宫内膜抗体...详细 »

Q:

怀孕空囊的原因及后续备孕注意事项

A:

内分泌关系,建议做性激素和染色体精子抗体检测,分析原因治疗后再考虑怀孕,也不是每次都这样,别太紧张.祝你好运.详细 »

Q:

怀孕后胚胎停育染色体异常,应做哪些检查

A:

你好,建议在做进一步染色体检查,明确诊断后作相应治疗。详细 »

Q:

多次死胎原因不明,会是双子宫导致吗

A:

你好,这个要检查一下精子抗体封闭抗体的,还有男女双方染色体的。建议可以去公立医院的检查的,可以去当地市级或者以上的人民医院,医学院附属医院等等详细 »

Q:

染色体核型 46,XN,inv(9)(p11q13)含义是什么

A:

是正常的,目前要注意休息,不要过于劳累,不要吃生冷食物,多吃有营养的食物。详细 »

Q:

两次监测排卵未孕,担心输卵管检查副作用,咋整?

A:

两次监测排卵未孕,对于是否检查输卵管存在顾虑是常见的。这涉及多方面因素,如受孕机制、输卵管功能、检查风险、心理状态及既往孕史等。1.受孕机制:正常受孕需要精...详细 »

Q:

45XNt(15;22)(q10;q10)染色体异常意味着什么

A:

45XNt(15;22)(q10;q10)染色体异常是一种较为复杂的染色体核型,可能导致多种健康问题,如发育迟缓、生育障碍、特定疾病风险增加等。1. 发育迟...详细 »

Q:

XXY染色体女性卵巢不明显能否生育和来月经?

A:

XXY染色体女性卵巢不明显,会对生育和月经产生影响,但具体情况因人而异,受多种因素制约,包括染色体异常程度、内分泌水平、生殖系统发育状况、身体整体健康以及心...详细 »

Q:

儿童个子不高能否从表面判断染色体问题

A:

儿童个子不高,从表面一般难以直接判断是否存在染色体问题。影响儿童身高的因素众多,包括遗传、营养、睡眠、运动和疾病等。1. 遗传因素:父母身高对孩子有较大影响...详细 »

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