- Q:
- A:
包涵体肌炎患者的护理，包括病情观察、康复训练、饮食调整、心理支持、预防并发症等。1.病情观察：密切留意患者的肌肉力量变化、活动能力，以及是否出现新的症状。2...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的诊断检查较为复杂，通常需要综合临床症状、体征、实验室检查、影像学检查、肌肉活检等多种方法。包括血清肌酶检测、肌电图检查、磁共振...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是较为少见的肌肉疾病，治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练、饮食调整、定期随访等。1.药物治疗：常用药物有糖皮质激素如泼尼松...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎是一种较为少见的慢性炎症性肌病，其症状多样，主要包括肌肉无力、肌肉疼痛、吞咽困难、肌肉萎缩、行动迟缓等。1.肌肉无力：患者常感到四肢近端和远端肌肉...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病，治疗方法包括药物治疗、物理治疗、免疫调节治疗、康复训练及生活方式调整等。1.药物治疗：常用药物有糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是较为少见的肌肉疾病，其症状多样，包括肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难、肌肉疼痛、行动不便等。1. 肌肉无力：患者常感到四肢近端和远...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是较为复杂的肌肉疾病，需要通过多种检查来明确诊断，包括血液检查、肌肉活检、肌电图检查、基因检测、影像学检查等。1.血液检查：检测...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是较为罕见的肌肉疾病，其病因复杂。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练、饮食调整及定期复查等。1. 药物治疗：常用药物有糖皮...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因较为复杂，主要包括遗传因素、免疫因素、环境因素、感染因素、蛋白异常聚集等。1.遗传因素：某些基因突变可能导致遗传性包涵体肌...详细 »
- Q:
- A:
散发性包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病，病因尚不明确，可能与遗传、免疫、感染、环境等因素有关。主要表现为进行性肌无力、肌萎缩，影响患者的运动功能。1.病因：遗...详细 »
- Q:
- A:
散发性包涵体肌炎是一种慢性进行性的自身免疫性肌病，主要影响中老年人。其发病机制尚不完全明确，可能与遗传、免疫、环境等多种因素有关。临床表现多样，诊断和治疗具...详细 »
- Q:
- A:
散发性包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病，主要影响四肢近端肌肉，表现为肌肉无力、萎缩等症状。其发病机制较为复杂，可能与遗传、免疫、环境等多种因素有关。1. 遗传...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎患者的饮食需注意营养均衡、清淡易消化、避免刺激性食物、控制食量、补充足够水分等。1. 营养均衡：保证摄入足够的蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎是一种较为少见的炎症性肌病。其预后因人而异，受多种因素影响，包括病情严重程度、治疗及时性和有效性、患者的自身健康状况、是否合并其他疾病以及康复治疗...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎的症状多样，主要包括肌肉无力、肌肉疼痛、吞咽困难、肌肉萎缩、腱反射减弱等。1.肌肉无力：多从下肢近端开始，逐渐向上发展，影响日常活动。2.肌肉疼痛...详细 »
- Q:
- A:
你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎的重要临床特征。静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改...详细 »
- Q:
- A:
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。详细 »
- Q:
- A:
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。希望我的回答对你有所帮助。详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎是一种较为少见的肌肉疾病，中医调理可从病因分析、辨证论治、中药运用、针灸辅助、饮食调理等方面着手。1.病因分析：中医认为其发病与正气不足、外感邪气...详细 »
- Q:
- A:
身体四肢无力可能由多种原因引起，如营养不良、贫血、低钾血症、神经系统疾病、内分泌疾病等。治疗方法因病因不同而异，包括饮食调整、药物治疗、物理治疗、手术治疗等...详细 »
- Q:
- A:
你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK...详细 »
- Q:
- A:
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎是一种少见的慢性炎症性肌病，主要影响四肢肌肉，表现为肌肉无力、肌肉疼痛等，其病因尚不明确，可能与遗传、免疫、感染等因素有关。治疗方法包括药物治疗、...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种较为罕见的肌肉疾病，其病因尚不明确，可能与遗传、免疫、环境等因素有关。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练等。1. 药...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体疾病是较为复杂的疾病，治疗方法包括药物治疗、物理治疗、生活方式调整等。常见的药物有免疫抑制剂、糖皮质激素、抗炎药等。同时，适当的康复...详细 »
- Q:
- A:
你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。 包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70...详细 »
- Q:
- A:
你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。 包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是较为少见的肌肉疾病，治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练、饮食调整及定期随访等。1.药物治疗：常用药物有糖皮质激素如泼尼松...详细 »
- Q:
- A:
你好，包涵体肌炎静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善生活能力提高但改善的程度有限，对症处理加强临床医疗护理是改善患者生存质量的重要内...详细 »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的...详细 »
