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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病如何治疗?

包涵体肌炎

我邻居李大爷最近的时候总是说自己的下肢无力,不愿意动,也没有什么食欲,我很担心他,于是就建议他去了医院检查,结果医生说是包涵体肌炎与遗传性包涵体疾病。我想要了解一下包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗方法是什么?

  • 回答2

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    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是较为少见的肌肉疾病,治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练、饮食调整及定期随访等。 1.药物治疗:常用药物有糖皮质激素如泼尼松,免疫抑制剂如甲氨蝶呤、环孢素,以及改善代谢的药物如辅酶 Q10 等。这些药物有助于减轻炎症、调节免疫。 2.物理治疗:通过热敷、按摩、电疗等方式,缓解肌肉疼痛和紧张,促进血液循环。 3.康复训练:包括适量的肌肉力量训练、耐力训练和柔韧性训练,有助于维持肌肉功能。 4.饮食调整:保证充足的营养摄入,增加蛋白质、维生素和矿物质的摄取。 5.定期随访:定期复查相关指标,评估病情变化,调整治疗方案。 总之,包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗需要综合多种方法,患者应积极配合治疗,遵循医嘱,以延缓病情进展,提高生活质量。

    2025-01-13 23:20
  • 回答1

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    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润,降低血清CK水平,但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加,临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。

    2015-12-14 19:28
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什么是包涵体肌炎?   包涵体肌炎(inclusion body myositis IBM)是一种特发性炎症性肌病特殊类型。Adams等(1965)首先报道了此病的细胞质内和核内包涵体病理特征,并注意到该病的许多特征性临床表现。IBM约占炎症性肌病患者l/3,尤其男性患者。 查看全文»

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