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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病如何治疗

包涵体肌炎

身上出现了下肢无力的现象,我去医院检查时看到个和我差不多的人,但是他是得了一种叫做包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病,我担心我也是这样,想了解下这种病的治疗。

  • 回答4

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    唐劭年 副主任医师

    惠州市第三人民医院

    三级甲等

    神经内科

    包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种较为罕见的肌肉疾病,其病因尚不明确,可能与遗传、免疫、环境等因素有关。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练等。 1. 药物治疗:常用药物有糖皮质激素,如泼尼松,可减轻炎症反应;免疫抑制剂如甲氨蝶呤、环孢素,能调节免疫功能;还有一些改善代谢的药物,如辅酶 Q10。 2. 物理治疗:包括热敷、按摩、电疗等,有助于缓解肌肉疼痛和僵硬。 3. 康复训练:通过有针对性的运动训练,增强肌肉力量和耐力,改善肢体功能。 4. 营养支持:保证充足的蛋白质、维生素和矿物质摄入,有助于肌肉的修复和功能维持。 5. 定期随访:密切监测病情变化,根据症状调整治疗方案。 总之,包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗需要综合多种方法,并根据个体情况制定个性化的治疗方案。患者应积极配合治疗,保持良好的心态,以提高生活质量。

    2025-03-07 03:35
  • 回答3

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    包涵体肌炎起病隐匿缓慢进展70%的患者首发症状为下肢近端无力也可以下肢远端上肢或四肢均匀无力起病肌无力可对称或不对称随着病情进展远端肌无力可达50%但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力部分病人的肌无力和肌萎缩可局限于某些肌群如胸锁乳突肌上肢肌群下肢股四头肌等最易受累的肌肉

    2016-01-06 22:31
  • 回答2

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    你好,包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿,缓慢进展,70%的患者首发症状为下肢近端无力,也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称,随着病情进展,远端肌无力可达50%,但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。部分病人的肌无力和肌萎缩可局限于某些肌群,如胸锁乳突肌、上肢肌群、下肢股四头肌等。

    2016-01-06 16:55
  • 回答1

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    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    忌吃高盐高脂肪食物,因为这些食物,盐分的含量比较大,可造成水盐潴留从而增加体湿,可造成炎症反应的加重,局部的渗出增加。忌吃油炸、熏制、烧烤、生冷、刺激食物,像火锅之类的最好不要吃。

    2016-01-06 16:21
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什么是包涵体肌炎?   包涵体肌炎(inclusion body myositis IBM)是一种特发性炎症性肌病特殊类型。Adams等(1965)首先报道了此病的细胞质内和核内包涵体病理特征,并注意到该病的许多特征性临床表现。IBM约占炎症性肌病患者l/3,尤其男性患者。 查看全文»

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