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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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诊断遗传性神经病需要综合多种方法，包括临床症状观察、家族病史调查、神经电生理检查、基因检测、神经活检等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2015-09-17 22:34
1.临床症状观察：留意患者是否有肢体无力、感觉异常、肌肉萎缩、步态异常等表现。
2.家族病史调查：了解家族中是否有类似疾病患者，明确遗传模式。
3.神经电生理检查：如神经传导速度测定、诱发电位检测等，评估神经功能。
4.基因检测：查找相关基因突变，明确遗传类型。
5.神经活检：在必要时进行，观察神经组织的病理变化。
综合运用以上多种诊断方法，能够较为准确地诊断遗传性神经病，为后续治疗和管理提供依据。
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回答2
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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遗传性神经病的诊断应该检查肌无力的分布、发作时的年龄、家族史、足畸形（高足弓和杵状趾）和神经传递速度，检查结果可帮助医生鉴别夏科-马里-图思病和德-索氏病以及其他原因所致的神经病。
2015-09-17 22:18
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是遗传性神经病? 遗传性神经病是一类经父母亲遗传给子女的神经系统疾病，本病有3种主要类型，它们是遗传性运动神经病，仅影响运动神经；遗传性感觉神经病，仅影响感觉神经；遗传性感觉-运动神经病，同时影响感觉和运动神经。遗传性神经病都不常见，遗传性感觉神经病尤为罕见。 查看全文»
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