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轩存旺 医师
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sea 和 4.2 基因缺失属于地中海贫血基因类型。其严重程度不能简单地一概而论，需要综合多种因素来判断，如血常规检查结果、临床表现、家族遗传史等。 1. 基因分析：sea 基因缺失和 4.2 基因缺失的组合情况较为复杂，不同的组合可能导致不同的病情程度。 2. 血常规指标：血红蛋白水平、红细胞平均体积、平均血红蛋白含量等指标对判断病情有重要意义。 3. 临床表现：轻度患者可能无症状或仅有轻微贫血；中度患者贫血症状较明显，可能有乏力、头晕等。 4. 家族遗传：了解家族中是否有类似患者及病情程度，有助于评估。 5. 并发症：如肝脾肿大、铁过载等并发症的出现也能反映病情严重程度。 总之，要准确判断 sea 和 4.2 基因缺失的严重程度，需要综合多方面的检查和评估。建议到正规医院血液科就诊，以便获得准确的诊断和合适的治疗方案。
2024-10-07 21:07
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease)，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
