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回答1
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李秋锋 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好;一般从目前对本病的研究来看,认为本病是因遗传基因的缺陷,患者线粒体上有着各种不同的功能异常,并由此导致临床表现多样性。
2015-01-19 19:33
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