-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
-
单基因遗传病是指由单个基因突变引起的遗传性疾病，其遗传方式明确，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 连锁显性遗传、X 连锁隐性遗传和 Y 连锁遗传等。 1.常染色体显性遗传：只要携带一个致病基因就会发病，如多指（趾）症。 2.常染色体隐性遗传：需同时携带两个致病基因才发病，如白化病。 3. X 连锁显性遗传：女性患者多于男性，如抗维生素 D 佝偻病。 4. X 连锁隐性遗传：男性患者多于女性，如血友病。 5. Y 连锁遗传：只有男性发病，如外耳道多毛症。 单基因遗传病种类繁多，通过基因检测等手段可辅助诊断。对于有家族遗传病史的人群，进行遗传咨询和产前诊断有助于预防和减少此类疾病的发生。
2024-10-09 04:05
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是单基因遗传病? 单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低，多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。 查看全文»
