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手脚趾细长、下颌异常,会是马凡氏综合征吗?

马凡氏综合症

我看到说手脚或者手脚趾细长,下颌发育不全是马凡氏综合征,我不知道自己是不是,以前拇外翻做手术,医生说没见过我这么长脚趾的,手指也挺长,下颌这几年不知道为什么经常跟脱臼一样,有时候侧向右边睡觉压住了有半脸,起来之后就张不开嘴,就像是下颌被卡主一样,吃硬的东西,像是甘蔗,死面饼,或者大口吃东西,都可能嘎嘣一声耳朵向下的那个下颌就卡主动不了了。我家里有遗传心脏病,不是很严重的那种。但是看到马凡氏综合征比较厉害,而且说是皮下脂肪较少,但是我比较胖。疑心病下不去了....

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    余波 住院医师

    温州医科大学附属眼视光医院

    三级甲等

    眼鼻相关及眼眶眼肿瘤专科

    马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,主要影响心血管、骨骼和眼部。其特征包括肢体细长、手指脚趾细长、胸廓畸形、心血管异常及眼部问题等。要明确是否患病,需综合多种因素判断,如家族病史、身体症状、相关检查等。 1.症状表现:马凡氏综合征患者常表现为身材高大、四肢细长,手指和脚趾不成比例的细长,还可能有鸡胸、漏斗胸等胸廓畸形。 2.心血管问题:常见的有主动脉扩张、主动脉夹层等,这是导致患者死亡的主要原因之一。 3.眼部异常:可能出现晶状体脱位、高度近视等。 4.下颌关节问题:部分患者会出现下颌关节松弛、脱位等情况。 5.家族遗传:家族中有马凡氏综合征患者,患病风险增加。 6.诊断方法:通常需要进行体格检查、心脏超声、眼部检查、基因检测等来明确诊断。 仅根据您描述的手脚趾细长和下颌关节异常,不能确诊马凡氏综合征。建议您及时到医院心内科、骨科、眼科等相关科室就诊,进行全面检查,以便明确诊断。

    2024-09-27 05:59
就医问药

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什么是马凡氏综合症?   马凡氏综合症也称蜘蛛指症或肢体细长症,是指原因不明的以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病,表现在骨骼、眼和心血管系统的结缔组织的异常,患者尿羟脯氮酸排出增加,主动脉和肺动脉见见到状中层坏死这与酸性粘多糖类沉着有关。 查看全文»

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