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先天性心脏病的发病机制与遗传因素关系如何?

先天性心脏病

先天性心脏病的发病机制与遗传因素关系如何?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘品明 主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    心血管内科

    先天性心脏病属于多基因遗传病,发病机制复杂,受遗传和环境因素共同影响,有就医及遗传风险。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。
    1.遗传因素:多个基因共同作用,存在主次之分,有显性、隐性和不遗传等多种情况。
    2.环境因素:多种环境因子可诱发,如病毒感染、化学物质暴露等,影响程度不一。
    3.发病原理:心脏发育过程中基因异常导致心脏结构和功能缺陷。
    4.常见类型:室间隔缺损、房间隔缺损等,症状轻重各异。
    5.就医提醒:确诊后应及时就医,根据病情选择治疗方案。
    先天性心脏病的发病机制复杂,遗传和环境因素均需重视,早发现早治疗至关重要。

    2014-01-11 11:41
就医问药

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什么是先天性心脏病?   先天性心脏病(congenital heart disease,以下简称先心病)是出生时就存在的心血管结构或功能异常。120个婴儿中有1个有先天性心脏病,大多数先天性心脏病不严重。发病率约占存活婴儿的0.4%~0.8%,未经治疗者,约34%可在生后1个月内死亡。由于复合畸形或病情严重者常在生后早期夭亡,各年龄期所见的先心病病种有所不同。据国内外资料统计,先心病死于新生儿期以大动脉转位为最多,其次是左心发育不良综合征及导管前型主动脉缩窄。各类先心病的发病情况以室间隔缺损最多,其次为动脉导管未闭、法洛四联症和房间隔缺损等。 查看全文»

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