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史书利 医师
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色盲是一种常见的遗传性疾病，其遗传规律较为复杂，主要与基因的传递有关，包括常染色体遗传和性染色体遗传，且有多种遗传模式，如红绿色盲、蓝黄色盲等。 1. 常染色体遗传：色盲基因位于常染色体上，遗传模式相对较为简单，遵循孟德尔遗传规律。 2. 性染色体遗传：红绿色盲基因大多位于 X 染色体上。男性只有一条 X 染色体，只要该染色体上携带色盲基因就会发病；女性有两条 X 染色体，只有两条染色体都携带色盲基因才会发病。 3. 遗传概率：若母亲为色盲基因携带者，父亲正常，其儿子有 50%的概率患病，女儿有 50%的概率为携带者。 4. 家族遗传：家族中有色盲患者，其亲属患病风险相对较高。 5. 隐性遗传：色盲多为隐性遗传，即携带基因但不一定表现出症状。 总之，色盲的遗传具有一定的规律性，但具体情况因人而异。了解家族遗传史，进行基因检测等有助于评估患病风险。
2024-12-05 18:55
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