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回答1
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杨旸 主任医师
广东省中医院
三级甲等
眼科
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色盲具有遗传的可能性。色盲患者可能会在日常生活中面临一些困扰，如辨别颜色困难。如有相关症状，建议及时就医诊断。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2018-07-25 21:13
1.遗传方式：色盲主要通过性染色体遗传，红绿色盲多由X染色体上的基因缺陷导致，男性患者多于女性。
2.基因缺陷：相关基因异常使得视网膜中的视锥细胞对某些颜色的光感受异常。
3.遗传规律：女性携带者可能将致病基因传给子女。
4.环境因素：某些疾病或药物可能影响视网膜功能，导致类似色盲的表现，但并非真正的遗传性色盲。
5.多基因影响：色盲的遗传可能受到多个基因的共同作用。
总之，色盲的遗传较为复杂，如有家族史或怀疑有色盲，应及时检查诊断。
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回答2
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钱伟 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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色盲是一种先天性的染色体缺失的疾病，具有一定的遗传性，大都是隔代遗传。临床上是没有特别的治疗方法，可以通过佩戴色盲矫正眼镜矫正色盲，达到比较好的颜色分辨率。
2013-12-13 20:57
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