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新生儿疾病筛查项目有哪些?

新生儿疾病筛查项目有哪些?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    余家康 主任医师

    广州市妇女儿童医疗中心

    三级甲等

    新生儿外科

    新生儿疾病筛查旨在早期发现潜在的遗传代谢性疾病和先天缺陷,确保及时治疗,促进健康成长。常见的筛查项目包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性听力损失以及先天性心脏病等。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。
    1.先天性甲状腺功能减低症:影响智力和生长发育,通过检测血液中的TSH水平进行筛查。
    2.苯丙酮尿症:代谢障碍疾病,可能导致智力损害,通过检测尿液中的苯丙氨酸水平诊断。
    3.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症:影响红细胞稳定性,引起溶血性贫血,通过血液检测识别。
    4.先天性听力损失:影响语言发展,通过耳声发射和自动听性脑干反应测试评估。
    5.先天性心脏病:结构异常导致的心脏功能障碍,可通过心脏超声检查发现。
    新生儿疾病筛查对于早期干预和治疗至关重要,有助于预防严重并发症,保障儿童健康发展。家长应积极配合医疗机构完成筛查,确保孩子得到及时的健康评估和必要的治疗。

    2013-12-01 17:11
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马进

马进 / 主任医师

擅长:各种眼底疾病的诊治,特别是糖尿病视网膜病变、黄斑部病变、各型视网膜脱离和玻璃体疾病的临床诊断、手术及激光治疗。

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周岱翰 / 主任医师

擅长:中西医结合治疗肝癌、肺癌、肠癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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林丽珠 / 主任医师

擅长:肺癌、肝癌、大肠癌,以及胃、鼻咽癌、恶性淋巴瘤和妇科良、恶性肿瘤等。

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