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回答1
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李成林 副主任医师
常州市金坛区中医医院
二级甲等
外科
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唐氏检查高风险意味着胎儿患有唐氏综合征的可能性较大，需要进一步检查确认。通常可以采取无创 DNA 检测、羊水穿刺等方法。同时要保持良好心态，积极配合医生。 1. 无创 DNA 检测：这是一种非侵入性的检测方法，通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。但准确率相对羊水穿刺稍低。 2. 羊水穿刺：属于有创检查，直接抽取羊水进行胎儿染色体核型分析，准确率高，但有一定流产风险。 3. 遗传咨询：医生会根据孕妇的家族遗传史、年龄等因素综合评估风险。 4. 心理调节：孕妇得知高风险结果后容易焦虑，要学会自我调节和寻求家人支持。 5. 后续产检：即便进一步检查结果正常，后续也要按时进行其他产检项目。 总之，唐氏检查高风险不必过度恐慌，应及时与医生沟通，选择合适的检查方法，以明确胎儿状况，做出明智决策。
2024-12-02 21:47
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
