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40 岁女性咨询尼曼匹克病遗传方式及再生育风险

年龄:40 性别:女 主要症状:我想咨询一下,尼曼匹克病施怎样遗传的,是父母双方还是单方面即可遗传?单方的遗传概率有多大?双方的有多大?我丈夫与他的前妻生育俩孩子都是尼曼匹克病,大的女儿活了十三岁去世了,现在我们都想再生一个健康的孩子,但又担心是否会再生一个此病的 孩子怎么办,我有一个正常的孩子

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    徐志雄 副主任医师

    黄岩中医院

    二级甲等

    中西医结合

    尼曼匹克病是一种罕见的遗传性疾病,遗传方式较为复杂,涉及常染色体隐性遗传等。再生育是否患病受多种因素影响,包括父母基因、遗传规律、家族病史、环境因素、产前诊断等。 1. 遗传方式:尼曼匹克病多为常染色体隐性遗传,这意味着父母双方各携带一个致病基因时,子女才有患病风险。如果父母单方携带致病基因,子女通常为携带者,一般不发病。 2. 父母基因:若您丈夫携带致病基因,您自身基因正常,孩子患病几率相对较低;若您也携带致病基因,孩子患病风险会增加。 3. 家族病史:您丈夫与前妻生育的孩子患病,提示家族中存在致病基因,但不能确定您丈夫和您的基因组合情况。 4. 环境因素:虽然遗传因素起主要作用,但环境因素在疾病发生中可能也有一定影响。 5. 产前诊断:在怀孕后,可通过羊水穿刺等产前诊断方法,检测胎儿是否携带致病基因,评估患病风险。 总之,尼曼匹克病的遗传较为复杂,再生育前建议夫妻双方进行基因检测和遗传咨询,以评估风险,并在孕期做好产前诊断,最大程度保障孩子的健康。

    2024-11-28 18:19
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