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先天性青光眼手术后影响:长期后果与遗传风险

先天性青光眼

先天性青光眼手术后影响:长期后果与遗传风险

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    肖剑晖 主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    眼科

    先天性青光眼是由于胚胎发育异常,房角结构先天变异,导致眼压升高,损害视神经的眼病。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。
    1.发病机制:胚胎时期眼部房水排出系统发育障碍,房水流出受阻,眼压升高。
    2.症状表现:患儿可能出现畏光、流泪、眼睑痉挛、角膜混浊、眼球增大等。
    3.检查方法:通过眼压测量、眼底检查、房角镜检查等明确诊断。
    4.危害程度:如不及时治疗,可导致失明,严重影响患儿视力和生活质量。
    5.遗传因素:部分病例具有遗传倾向,可能与基因突变有关。
    6.治疗方法:包括药物治疗(如噻吗洛尔滴眼液、布林佐胺滴眼液、拉坦前列素滴眼液等)和手术治疗(如小梁切开术、小梁切除术等)。
    先天性青光眼危害较大,早发现、早诊断、早治疗至关重要。

    2019-12-13 14:32
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    黄明清 副主任医师

    绍兴市立医院

    三级甲等

    呼吸内一科

    你好,青光眼有遗传的倾向,但不是绝对的。

    2012-07-21 23:38
就医问药

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什么是先天性青光眼?   先天性青光眼是由于胎儿时期前房角组织发育异常而引起,它是属于正染色体隐性遗传性疾病,但合并不完全的遗传特性外显率,大多数病例实际表现是散在的。大约12%的病儿有家族史,65%的病儿是男性,大约25—30%的病儿是单眼发病。属于中医“五风内障”范畴。 查看全文»

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