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回答1
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张宇辉 主任医师
中国医学科学院阜外医院
三级甲等
心力衰竭中心
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基因编辑在动脉硬化治疗方面有一定潜力，涉及基因编辑技术、动脉硬化发病机制、相关基因靶点、动物实验成果、临床研究方向等因素。 1. 基因编辑技术：如CRISPR - Cas9等，可对特定基因进行精准编辑，为动脉硬化治疗提供了新手段。 2. 动脉硬化发病机制：其与血脂异常、炎症反应、血管内皮功能障碍等有关，基因编辑可从根源上干预这些过程。 3. 相关基因靶点：如PCSK9基因，抑制该基因可降低血脂，减少动脉硬化风险。 4. 动物实验成果：在动物实验中，基因编辑已显示出改善动脉粥样硬化斑块的效果。 5. 临床研究方向：目前正朝着安全有效的基因编辑治疗方案探索，以应用于临床。 基因编辑为动脉硬化治疗带来了新的希望，通过对相关基因的编辑和调控，有望改善动脉硬化病情。但目前仍处于研究阶段，需更多研究和临床试验来验证其安全性和有效性。
2025-05-24 10:07
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