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回答1
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余晓凡 副主任医师
惠州市第一妇幼保健院
其他
妇产科
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常见的染色体筛查方法有羊水穿刺、绒毛取样、无创DNA产前检测等。 1. 羊水穿刺：一般在怀孕16 - 22周进行，通过抽取孕妇羊水，分析羊水中胎儿脱落细胞的染色体。此方法准确性高，能检测出多种染色体数目和结构异常，但属于有创检查，有一定流产、感染风险。 2. 绒毛取样：通常在孕10 - 13⁺⁶周进行，经腹壁或宫颈取胎盘绒毛组织进行染色体分析。可较早诊断胎儿染色体异常，但也有流产、感染、胎儿肢体发育异常等风险。 3. 无创DNA产前检测：在孕12周以后即可进行，采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测。该方法无创、安全，对常见染色体非整倍体异常有较高检测准确性，但价格相对较高，且只能作为筛查手段，不能确诊。 这三种染色体筛查方法各有优缺点和适用情况，需根据孕妇具体情况，在医生指导下选择合适的筛查方法。
2025-05-06 03:55
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