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回答1
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李瑾 副主任医师
广东省第二人民医院
三级甲等
生殖医学中心
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染色体筛查流程包括咨询与准备、样本采集、样本运输与处理、实验室检测、结果解读与咨询等。 1. 咨询与准备：受检者需到医院相关科室，向医生说明自身情况，如家族遗传病史、既往生育史等，医生会评估筛查必要性并开具检查单。 2. 样本采集：常见采集方式有抽取静脉血，适用于大多数情况；羊水穿刺，多用于孕期胎儿染色体检查；绒毛取样，也是孕期检查手段之一。 3. 样本运输与处理：采集后的样本需尽快送往实验室，实验室人员会对样本进行处理，如分离细胞等。 4. 实验室检测：运用多种技术对染色体进行分析，如染色体核型分析、荧光原位杂交等。 5. 结果解读与咨询：检测完成后，医生会对结果进行解读，若结果异常，会提供进一步的建议和指导。 染色体筛查是一项严谨的医学检查，每个流程都至关重要。规范的流程能确保结果准确可靠，为后续诊断和治疗提供依据。
2025-05-04 17:14
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