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21三体高风险早筛的5个关键要点

21.三体综合征

21三体高风险早筛的5个关键要点

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张丽 副主任医师

    中山大学附属第三医院

    三级甲等

    产科

    21三体高风险早筛的5个关键要点为筛查时间、筛查方法、结果解读、后续检查、注意事项等。 1. 筛查时间:孕早期唐筛通常在孕11 - 13⁺⁶周进行,此时检查可较早发现异常情况。 2. 筛查方法:主要有血清学筛查和超声检查。血清学筛查通过检测孕妇血液中某些标志物水平;超声检查则重点测量胎儿颈部透明带厚度。 3. 结果解读:早筛结果显示高风险,只是提示胎儿患21三体综合征的可能性增加,并非确诊。 4. 后续检查:若早筛高风险,需进一步做诊断性检查,如羊水穿刺、绒毛取样或无创DNA检测等。 5. 注意事项:筛查前无需空腹,检查时放松心情,避免过度紧张影响检查结果。 掌握21三体高风险早筛的这些关键要点,有助于孕妇更好地进行筛查,及时发现问题并采取相应措施,保障胎儿健康。

    2025-04-21 01:43
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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