首页>即问即答 > 生殖健康 > 解决孕妈疑...
快速提问

即问即答

首页 找问题 找医生 专家答疑 健康微窗口 健康热点 查疾用药 健康百问 找名医看诊

解决孕妈疑惑:早期唐筛检查内容全揭秘

21.三体综合征

解决孕妈疑惑:早期唐筛检查内容全揭秘

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    陈敏 副主任医师

    广州医科大学附属第三医院

    三级甲等

    胎儿医学中心(产前诊断科)

    早期唐筛主要检查孕妇血清学指标、超声指标,评估胎儿患染色体疾病风险,涉及的血清学指标有游离β - 人绒毛膜促性腺激素、妊娠相关血浆蛋白A,超声指标主要是胎儿颈部透明带厚度。 1. 游离β - 人绒毛膜促性腺激素:是胎盘滋养层细胞分泌的一种糖蛋白激素,其水平变化能反映胎儿的发育情况,异常升高或降低可能提示胎儿存在染色体异常风险。 2. 妊娠相关血浆蛋白A:由胎盘和蜕膜产生,在孕早期浓度逐渐升高,该指标降低与胎儿染色体非整倍体异常有关。 3. 胎儿颈部透明带厚度:通过超声测量胎儿颈部后方皮下积液的厚度,增厚可能与胎儿染色体异常、先天性心脏病等有关。 4. 血清学指标联合分析:将游离β - 人绒毛膜促性腺激素和妊娠相关血浆蛋白A等指标结合孕妇年龄、孕周等因素进行综合计算,得出胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险值。 5. 超声检查准确性:超声测量胎儿颈部透明带厚度需要专业医生操作,以确保测量结果的准确性,为风险评估提供可靠依据。 早期唐筛通过血清学和超声检查等内容,能有效评估胎儿患染色体疾病的风险。若检查结果有异常,需进一步检查确诊。孕妈应重视早期唐筛,以保障胎儿健康。

    2025-04-21 04:36
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

身材矮小 发育缓慢
推荐医生 更多»
  • 王向宇

    主任医师 教授

    暨南大学附属第一医院

    擅长:显微神经外科手术技术,治疗各种复杂肿瘤、血管畸形、动脉瘤,尤 详情»

  • 张文川

    主任医师 教授

    上海交通大学医学院附属新华医院

    擅长:各类周围神经疾病外科治疗:上肢、下肢神经损伤、臂丛神经损伤、 详情»

  • 凌至培

    主任医师 教授

    中国人民解放军总医院

    擅长:  擅长帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、 详情»

推荐医院 更多>
医院问答 更多>
性功能障碍该怎么办

性功能障碍该怎么办

长沙中山医院 2023-12-04
性功能障碍是怎么引起的

性功能障碍是怎么引起的

长沙中山医院 2023-12-05
哪些属于性功能障碍

哪些属于性功能障碍

长沙中山医院 2023-12-05
阳痿能医好吗

阳痿能医好吗

长沙中山医院 2023-12-05
怎么预防阳痿

怎么预防阳痿

长沙中山医院 2023-12-06