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回答1
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郭培奋 副主任医师
南方医科大学第三附属医院
三级甲等
产科
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解决21三体高风险，可通过羊水穿刺、无创DNA检测、遗传咨询、定期产检、调整生活方式等。 1.羊水穿刺：是一种有创检查，能直接获得胎儿的染色体信息，诊断胎儿是否患有21三体综合征等染色体疾病。 2.无创DNA检测：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，对21三体综合征有较高的检测准确性，且安全性高。 3.遗传咨询：与专业医生沟通家族遗传病史等情况，医生会根据具体情况给出专业的建议和指导。 4.定期产检：密切监测胎儿的发育情况，及时发现可能出现的问题并采取相应措施。 5.调整生活方式：保持健康的饮食，摄入均衡的营养；保证充足的睡眠，避免熬夜和过度劳累；适当进行运动，增强体质。 当出现21三体高风险时，可采取上述多种方法来进一步诊断和应对。但无论采取哪种方法，都应在专业医生的指导下进行，以保障母婴健康。
2025-04-17 06:04
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
