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回答1
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梁丽红 副主任医师
惠州市中心人民医院
三级甲等
产二区
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拿到21三体高风险报告，可通过进一步检查、遗传咨询、心理调节、了解相关知识、做好后续安排等方式应对。 1. 进一步检查：进行羊水穿刺、无创DNA检测等，以明确胎儿是否真正患有21三体综合征。 2. 遗传咨询：与专业医生沟通，了解疾病的遗传方式、再发风险等。 3. 心理调节：保持良好心态，避免过度焦虑和紧张，不良情绪可能影响孕妇及胎儿健康。 4. 了解相关知识：主动学习21三体综合征的症状、治疗及预后等信息，为后续决策做准备。 5. 做好后续安排：若确诊，需与家人商量，根据自身情况决定是否继续妊娠；若排除风险，也需按要求定期产检。 拿到21三体高风险报告不必惊慌，应及时采取科学方法进一步诊断，同时做好心理调适和知识储备，在医生指导下做出合适决策。
2025-04-15 04:47
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
