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回答1
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赵宇 副主任医师
齐齐哈尔市中医医院
三级甲等
中医内科
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基因编辑理论上或可改变稀有血型情况，但面临技术、伦理、安全性、有效性、应用范围等方面问题。 1. 技术层面：基因编辑虽有进展，但对复杂的血型基因调控机制尚未完全掌握，难以精准改变血型基因。 2. 伦理方面：基因编辑涉及人类遗传物质改变，引发诸多伦理争议，限制其在改变血型上的应用。 3. 安全性：基因编辑可能导致脱靶效应，引发不可预见的基因突变，带来健康风险。 4. 有效性：即便能改变基因，也不能确保能稳定表达为预期血型，且可能影响其他生理功能。 5. 应用范围：目前基因编辑主要用于疾病治疗研究，改变血型并非主要应用方向。 基因编辑改变稀有血型有一定理论可能，但受多种因素制约，短期内难以实现广泛应用。未来需技术突破和伦理规范完善，才可能为稀有血型带来新的解决途径。
2025-03-04 10:06
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就医问药
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease)，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
