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回答1
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李青 主任医师
沈阳市红十字会医院
三级甲等
妇产科
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唐氏筛查是根据孕妇血中HCG，UE3，AFP指标，结合孕妇的年龄，体重及孕周大小等进行综合评估，得出胎儿患21-三体，18-三体及神经管畸形的风险度。唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为低风险，说明胎儿患该种先天异常的机会低，结果为高风险，则需要进一步做羊水穿刺检查，以明确诊断。
2021-12-09 22:17
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就医问药
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
