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先天性心包缺如或缺损是什么病?

心包疾病

先天性心包缺如或缺损是什么病?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    聂如琼 主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    心血管内科

    先天性心包缺如或缺损是一种罕见的先天性心脏疾病,指心包部分或全部缺失。其发病原因尚不明确,可能与胚胎发育异常有关。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。
    1.发病机制:在胚胎发育过程中,心包的形成出现障碍,导致心包组织缺失。
    2.症状表现:轻者可能无明显症状,严重者可有心悸、呼吸困难、胸痛等。
    3.诊断方法:通过心脏超声、CT等检查可明确诊断。
    4.危害影响:可能影响心脏功能,增加心脏感染、心律失常等风险。
    5.治疗方式:无症状者定期复查,有症状者可能需手术治疗,如心包修复术。
    先天性心包缺如或缺损虽然罕见,但需要引起重视,早诊断、早治疗有助于改善预后。

    2020-03-08 18:04
就医问药

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什么是心包疾病?   心包是由脏层和壁层组成的一圆锥形浆膜囊,它包绕着心脏和大血管的根部,壁层和脏层之间为心包腔。心包腔内含有少量(少于50ml)起润滑作用的液体。心包疾病(pericardial disease)的临床谱包括心包先天性缺陷、心包炎(干性、渗出性、渗出性一缩窄性、缩窄性)、心包肿瘤(pericardial neoplasm)和心包囊肿(pericardial cysts)等。以心包炎为主,肿瘤等其他疾病少见。心包炎分为急性和慢性,大多数经保守治疗可治愈,少数转为慢性缩窄性心包炎,需要外科手术治疗。 查看全文»

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