-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
曾庆春 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
心血管内科
-
新生儿动脉导管未闭管型是一种常见的先天性心血管畸形。其发生与多种因素有关，如胎儿期肺循环阻力高、出生后动脉导管平滑肌收缩功能异常等。治疗方法包括观察等待、药物治疗和手术治疗等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
2020-03-11 12:25
1.病情观察：密切监测新生儿的生命体征、心脏杂音等情况。
2.药物治疗：常用药物有吲哚美辛、布洛芬、对乙酰氨基酚等，这些药物可促进动脉导管闭合，但需注意可能的不良反应，如胃肠道症状等，使用时务必遵医嘱。
3.手术治疗：若动脉导管未闭较大，经药物治疗无效，或出现心力衰竭等并发症，可能需要手术治疗，如动脉导管结扎术。
4.生活护理：注意新生儿的保暖，避免感染，保证充足的营养供应。
5.定期复查：定期进行心脏超声检查，了解动脉导管的闭合情况。
总之，对于新生儿动脉导管未闭管型，应根据具体情况选择合适的治疗方法，并做好护理和复查工作。
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
