视网膜色素变性的检查诊断与治疗_即问即答

视网膜色素变性的检查诊断与治疗

2020-03-17 19:19 点击扫描二维码更精彩

问题：

视网膜色素变性的检查诊断与治疗

回答1
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柯毅副主任医师

广东医科大学附属医院

三级甲等

眼科

视网膜色素变性是一种遗传性视网膜疾病，多在青少年时期发病，主要表现为夜盲和视野逐渐缩小。需及时就医诊断，以防病情加重。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
1.疾病原理：视网膜色素上皮细胞和光感受器细胞逐渐受损，导致视网膜功能障碍。
2.症状表现：早期夜视力下降，随后周边视野逐渐缺失，晚期中心视力也受影响。
3.检查方法：包括眼底检查、视野检查、视网膜电图等，可发现视网膜色素沉着、视野缩小等特征。
4.诊断要点：根据家族史、症状、检查结果综合判断。
5.治疗方法：目前尚无特效疗法，治疗以延缓病情进展为主。常用药物有维生素A、甲钴胺等，需遵医嘱服用。此外，佩戴遮光眼镜也有助于改善症状。
视网膜色素变性虽难以治愈，但早期诊断和治疗能一定程度上延缓病情发展。患者应定期复查，关注病情变化。
2020-03-17 19:27

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什么是视网膜色素变性? 　　视网膜色素变性(retinitis pigmentosa，RP)，为一种遗传性进行性慢性病，多侵犯双眼，为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征。男多于女，常见一家人同患此病，近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱、癫痫或智力减退等症状，也有时伴有聋哑或先天性畸形等症。中医称为“高风内障”。查看全文»

疾病症状：视野缩小

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