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唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办

21.三体综合征

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    吴爱华 主任医师

    广东省中医院

    三级甲等

    生殖医学科

    唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险,需重视。包括了解疾病、进一步检查、评估风险、考虑治疗及后续随访等。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。
    1.了解疾病:开放性神经管缺陷是严重的先天性畸形,如无脑儿、脊柱裂等。
    2.进一步检查:通常需进行超声检查,如四维彩超,更准确判断胎儿情况。
    3.评估风险:综合家族史、孕妇年龄等因素,评估胎儿患病风险。
    4.考虑治疗:若确诊,可能需终止妊娠。
    5.后续随访:无论结果如何,都应按医生要求定期随访。
    总之,面对唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险,要冷静应对,遵循医生建议,做出合适决策。

    2020-03-04 12:38
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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