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回答1
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王净 副主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
妇产科
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唐氏筛查是孕期重要的检查项目，主要用于评估胎儿染色体异常的风险，包括多个方面。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2019-09-29 13:50
1.胎儿染色体数目异常：重点检测21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。
2.神经管缺陷：检查胎儿有无无脑畸形、脊柱裂等神经管发育异常。
3.甲胎蛋白（AFP）水平：评估胎儿肝脏发育及神经管闭合情况。
4.人绒毛膜促性腺激素（HCG）水平：辅助判断胎儿染色体异常风险。
5.游离雌三醇（uE3）水平：结合其他指标综合评估胎儿状况。
唐氏筛查对保障胎儿健康具有重要意义，孕妇应按时进行检查。
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就医问药
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
