首页>即问即答 > 生殖健康 > 唐筛和无创...
快速提问

即问即答

首页 找问题 找医生 专家答疑 健康微窗口 健康热点 查疾用药 健康百问 找名医看诊

唐筛和无创dna的区别有什么

21.三体综合征

唐筛和无创dna区别

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    朱洪磊 主任医师

    南方医科大学珠江医院

    三级甲等

    妇产医学中心

    你好,从唐筛检查结果只能判断孕妇患唐氏综合症的风险,不能明确诊断,无创DNA能够明确诊断,唐筛只用于35岁以下的孕妇,35岁以上的孕妇需要做无创DNA,因为35岁以上的孕妇属于高危孕妇,胎儿出现唐氏综合症的几率高,怀孕期间一定按医嘱按时做孕检,发现异常便于早处理。

    2019-12-02 22:30
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    患者好,唐筛和无创DNA在时间上和准确度上都有所不同,孕妇需要根据自己身体的情况来选择适合自己的检查方式。唐筛检查一般在孕15到20周,无创DNA检查是在孕12到22周,由于唐氏筛查是抽取孕妇血清,无创DNA是采集孕妇外周血游离的DNA,因此,在检查的结果上,无创DNA结果更加准确一些。唐氏筛查只能作为初步的检查方法,一般建议唐筛有异常的孕妇,可以进一步的进行无创DNA检查。孕妇在怀孕期间一定要多注意休息,多吃一些有营养的食物。

    2019-06-21 18:27
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

身材矮小 发育缓慢
推荐医生 更多»
  • 王向宇

    主任医师 教授

    暨南大学附属第一医院

    擅长:显微神经外科手术技术,治疗各种复杂肿瘤、血管畸形、动脉瘤,尤 详情»

  • 张文川

    主任医师 教授

    上海交通大学医学院附属新华医院

    擅长:各类周围神经疾病外科治疗:上肢、下肢神经损伤、臂丛神经损伤、 详情»

  • 凌至培

    主任医师 教授

    中国人民解放军总医院

    擅长:  擅长帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、 详情»

推荐医院 更多>
医院问答 更多>
性功能障碍该怎么办

性功能障碍该怎么办

长沙中山医院 2023-12-04
性功能障碍是怎么引起的

性功能障碍是怎么引起的

长沙中山医院 2023-12-05
哪些属于性功能障碍

哪些属于性功能障碍

长沙中山医院 2023-12-05
阳痿能医好吗

阳痿能医好吗

长沙中山医院 2023-12-05
怎么预防阳痿

怎么预防阳痿

长沙中山医院 2023-12-06