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回答1
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袁启龙 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
生殖医学科
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基因检测可用于多种方面，包括疾病诊断、遗传筛查、药物反应预测、肿瘤评估、亲子鉴定等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
2019-03-23 15:42
1.疾病诊断：检测基因突变辅助诊断某些遗传性疾病，如囊性纤维化、血友病。
2.遗传筛查：排查家族中潜在的遗传疾病风险，如地中海贫血。
3.药物反应预测：判断个体对某些药物的疗效和不良反应，例如华法林。
4.肿瘤评估：分析肿瘤相关基因，指导治疗方案，如肺癌的靶向治疗。
5.亲子鉴定：确定亲子关系。
基因检测在医学领域应用广泛，但需在专业机构进行，并由专业人员解读结果。
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回答2
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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患者您好，基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。祝健康。
2019-03-21 18:08
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease)，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
