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李希弘 医师
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唐筛和无创 DNA 检查都是孕期用于评估胎儿染色体异常风险的重要方法，主要区别体现在检测原理、准确率、检测范围、检测时间和费用等方面。 1.检测原理：唐筛通过检测孕妇血清中的生化指标来评估风险；无创 DNA 则是对孕妇外周血中的胎儿游离 DNA 进行测序分析。 2.准确率：唐筛准确率相对较低，约 60%-70%；无创 DNA 准确率较高，可达 90%以上。 3.检测范围：唐筛主要筛查 21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷；无创 DNA 能检测更多染色体异常。 4.检测时间：唐筛一般在孕 15-20 周进行；无创 DNA 可在孕 12 周以后。 5.费用：唐筛费用较低，无创 DNA 相对较高。 孕妇可根据自身情况，如年龄、家族遗传史、经济状况等，在医生的建议下选择适合的检查方法。
2024-11-29 02:49
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
