唐氏筛查提示 18 三体高危，但无创结果为低风险，这种情况下是否需要进一步检查，需综合多方面因素判断，包括唐筛和无创的原理及局限性、孕妇的年龄和家族史、后续超声检查结果等。 1.唐筛和无创的原理及局限性：唐筛是通过检测孕妇血清中的标志物来评估风险，准确率相对较低。无创主要检测胎儿游离 DNA，准确率较高，但仍不是诊断的金标准。 2.孕妇的年龄和家族史：高龄孕妇或有家族遗传病史，胎儿染色体异常风险增加，可能需要进一步检查。 3.后续超声检查结果：如果超声提示胎儿存在结构异常，如心脏、颅脑等部位异常，需进一步明确。 4.孕妇的心理因素：孕妇过度担忧，为求安心，也可考虑进一步检查。 5.医生的综合评估：医生会根据上述情况，结合自身经验和临床指南，给出专业建议。 总之，对于唐氏筛查 18 三体高危而无创低风险的情况，应与医生充分沟通，综合各种因素，权衡利弊后决定是否进一步检查。

你好，现在的情况，如果无创是低风险，没有太大的问题的，定期做好产检就行，现在一定要注意休息，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以同房的。

你好：根据你的叙述唐氏筛查21三体综合征高风险，说明有患唐氏儿的可能。做无创DNA低风险的话，就不用做羊水穿刺了。因为它的准确率比较高，羊水穿刺是有创的检查。与羊水穿刺检查有一定的差异的。可以随访观察，在怀孕22-26周做四维彩超检查。祝你身体健康