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孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
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做完唐氏筛查显示有点低风险,通常需要进一步检查来更准确地评估胎儿的健康状况。可能需要做无创 DNA 检测、超声检查、羊水穿刺、胎儿心脏超声、四维彩超等。 1.无创 DNA 检测:通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离 DNA 进行分析,能更准确地筛查常见染色体异常。 2.超声检查:可观察胎儿的生长发育情况,包括器官结构、羊水量等。 3.羊水穿刺:能对胎儿染色体进行全面准确的分析,但有一定风险。 4.胎儿心脏超声:专门检查胎儿心脏结构和功能,排查心脏畸形。 5.四维彩超:提供更清晰的胎儿图像,有助于发现体表和部分内脏的异常。 总之,具体选择哪种进一步检查方式,应根据孕妇的年龄、孕周、家族遗传史等因素,在医生的指导下综合判断。建议前往正规医院,与医生充分沟通,做出适合的决策。
2024-11-28 12:31
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好,做唐氏筛查是低风险,这一般代表宝宝患有唐氏综合征的风险相对是比较低的,但并不是说宝宝一定不是唐氏综合征。不用再做其它的检查了,但还是 要做好孕期检查,注意观察胎儿的发育情况,注意休息不要过于劳累,注意饮食清淡,多增加营养。
2024-11-28 12:31
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回答3
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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你好,根据您提供的信息, 唐筛是一种常见的风险性评估检测,唐氏筛查低风险就是发生唐氏儿的几率很低的,如果是高风险就是几率比较高,此时需要做基因检测,如果检查结果为低风险,这个结果是正常的,不需要特殊检查项目,可以放松心情,好好休息,营养饮食,定期检查胎儿发育情况,祝健康!
2024-11-28 21:05
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»