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晋波 主治医师
忻州男科医院
其他
综合二科
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唐氏筛查结果高风险时，不必过于惊慌，可通过进一步检查来明确诊断，常见的处理方式有羊水穿刺、无创 DNA 检测、遗传咨询、超声检查、密切观察等。 1.羊水穿刺：这是一种有创的检查方法，但准确性较高。通过抽取羊水，分析胎儿细胞的染色体，能较为准确地判断胎儿是否患有唐氏综合征。 2.无创 DNA 检测：对孕妇和胎儿的风险较小，通过采集孕妇外周血来检测胎儿的游离 DNA，准确率也较高。 3.遗传咨询：专业医生会根据家族遗传史、孕妇年龄等因素，评估胎儿患病风险，并提供个性化的建议。 4.超声检查：可观察胎儿的结构是否存在异常，辅助判断胎儿的健康状况。 5.密切观察：包括定期产检，关注孕妇自身的身体变化和胎儿的发育情况。 总之，唐氏筛查高风险只是一个提示，需要进一步检查来明确诊断。孕妇应保持冷静，积极配合医生的建议和安排，以确保胎儿的健康。
2024-11-27 17:25
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回答2
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孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
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你好，如果高风险进一步检查的，明确以后终止妊娠的，生活起居规律，注意加强营养，宜食含有丰富营养、易消化的食物。多吃一些胡萝卜、猪肝等维生素A含量丰富的食物。
2024-11-28 04:23
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
