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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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唐筛是孕期重要的检查项目，一般在孕 11 - 13 + 6 周进行早期唐筛，在孕 15 - 20 周进行中期唐筛。唐筛能评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。 1. 早期唐筛：在孕 11 - 13 + 6 周，通过超声测量胎儿颈项透明层（NT）厚度，结合血清学指标，如妊娠相关血浆蛋白 A（PAPP - A）和人绒毛膜促性腺激素（β - HCG）等，综合评估风险。 2. 中期唐筛：孕 15 - 20 周，抽取孕妇外周血检测甲胎蛋白（AFP）、β - HCG、游离雌三醇（uE3）等指标，结合孕妇年龄、体重、孕周等计算胎儿患病风险。 3. 唐筛意义：有助于早期发现胎儿染色体异常，及时采取措施，减少出生缺陷。 4. 结果解读：低风险一般提示胎儿患病可能性较小，但不能完全排除；高风险则需要进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺。 5. 注意事项：唐筛前无需空腹，但要准确提供孕周等信息。 唐筛对于保障胎儿健康具有重要意义，孕妇应按时进行检查，如有异常结果，要在医生指导下进一步诊断和处理。
2024-11-28 01:40
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
